Разработка системы качества фармацевтического дистрибьютора

Группа компаний ВИТАР выполняет разработку документации системы качества дистрибьюторов лекарственных средств и изделий медицинского назначения:

  1. Разработка Стандарта по качеству
  2. Разработка Стандартов предприятия
  3. Разработка Стандартных рабочих методик (СРМ, СОП, SOP)
  • СРМ “Порядок формирования валидационных групп”
  • СРМ “Порядок оформления и утверждения протокола по валидации”
  • СРМ “Порядок оформления и утверждения отчета по валидации”
  • СРМ “Анализ рисков в процессе проведения валидации”
  • СРМ “Квалификация проекта”
  • СРМ “Квалификация монтажа”
  • СРМ “Квалификация функционирования”
  • СРМ “Квалификация эксплуатации”
  • СРМ “Валидация (квалификация) аптечного склада”
  • СРМ “Валидация (квалификация) холодильных камер, холодильников ”
  • СРМ “Валидация (квалификация) морозильных камер, морозильников”
  • СРМ “Валидация (квалификация) транспорта, рефрижератора”
  • СРМ “Валидация (квалификация) термоконтейнера”
  • СРМ “Валидация (квалификация) компьютеризированных (компьютерных) систем аптечного (фармацевтического) склада ”
  • СРМ “Валидация (квалификация) термоконтейнера”
  • СРМ “Порядок разработки ВМП”
  1. Разработка типовой Программы (Протокола) по валидации (квалификации)
  • аптечного склада
  • холодильных камер, холодильников
  • морозильных камер, морозильников
  • транспорта, рефрижератора
  • термоконтейнера
  • компьютеризированных (компьютерных) систем аптечного (фармацевтического) склада
  • термоконтейнера
  1. Разработка Основного плана валидации
Show Buttons
Hide Buttons

Когда долго ищешь, давайте лучше мы Вам перезвоним.

Закрыть